机译:在高脯氨酸受试者中22q11 PRODH / DGCR6缺失很常见,但不是ASD的重要危险因素
机译:PRODH rs450046和脯氨酸x COMT Val(158)Met交互作用对22q11缺失综合征成年人的智力和惊吓
机译:22q11缺失综合征中经常出现喉部异常
机译:使用频繁的项目设置挖掘和特征选择方法来识别互动风险因素 - 心房颤动案例研究
机译:评估父母/监护人的内感,忧虑和不确定性,与他们的孩子与22q11缺失综合征相关的精神疾病风险增加有关。
机译:22q11 PRODH2 / DGCR6基因座的遗传变异呈现出异常模式并增加了对精神分裂症的易感性
机译:在高脯氨酸受试者中22q11 PRODH / DGCR6缺失很常见,但不是ASD的重要危险因素。